안녕하세요, 올패스바이오 입니다.
Personal Care Products Council(PCPC)에서도 원료부터 완제품에 이르기까지 다양하게 적용할 수 있는 공정서를 발행하고 있습니다.
화장품방부력과 관련한 공정서는 ISO처럼 개별 공정서가 아닌, "Microbiology Guidelines" 속에 포함되어 있습니다.
제품 유형별로 조금씩 차이가 있는 방법들이 적용되며 짧은 기간 내 방부력 여부를 스크리닝할 수 있는 공정서와 혼합해서 방부력을 확인하는 방법 등이 ISO 11930과는 차이가 난다고 할 수 있겠습니다.
단독(Pure) 배양이나 혼합(Mixed) 배양의 경우 서로 비교될 수 있는 부분이 있기 때문에 어떤 것이 낫다고는 할 수 없겠지만 만약에 방부력이 확인되지 않는다면 단독 배양의 경우 어떤 미생물에 대한 문제가 있는지 확인이 쉬워 빠르게 대처할 수 있지만, 혼합 배양의 경우 문제해결을 위한 방법의 모색이 쉽지는 않습니다.
시험기간은 ISO와 동일하게 28일을 최소 기준으로 하고 있으며, 방부력 스크리닝시험법(SECTION 24, M-7)도 별도로 마련되어 단 기간 확인할 수 있도록 설명하고 있습니다.
방부력 스크리닝시험은 한 주의 기간 내 3번 시험을 실시하여 방부력을 확인하는 것으로 결과의 확인까지는 10일에서 14일 정도가 소요되니 ISO나 PCPC의 일반적 방부력테스트 기간의 31일에서 35일보다는 짧습니다만, 시험횟수를 비교하면 큰 차이는 없는 것 같습니다.
ISO, EP, PCPC, USP 등 공정서별 확인을 위한 날짜들은 조금씩 차이는 나지만 전반적으로 유사한 수준에서 유지되고 있는 것 같습니다.
화장품의 방부력 시험은 우리 올패스바이오에 맡겨 보십시오.
